SARS-CoV-2 변이주

코로나바이러스감염증-19(코로나19)를 일으키는 SARS-CoV-2는 다수의 변이가 있다. 일부는 전염성이 증가하거나, 독성이 늘거나, 백신의 효과가 감소하기 때문에 특히 중요하다. 사상 최초의 코로나19 변이 바이러스는 2020년 1월 1일 발생한 A.1 바이러스이며 코로나 바이러스는 이후에도 계속 변이하면서 세계의 여러가지의 다양한 변이 바이러스가 탄생하고 있다. 이외에도 2020년 2월 6일 국내에서 발생한 B.41이라는 변이가 있으며 미국 2명, 영국 2명, 한국 120명이 확진되었다.


상대적 위험도:   매우 높음   높음   보통   낮음   모름[1][2][3][4][5][6][7]

식별 출현 우한에서 처음 발견된 바이러스와의 차이
WHO[1] PANGO 계통[8] PHE 변종[A] Nextstrain clade[9][2] 첫 발발 초기 샘플 Designated variant of concern 주요 돌연변이 감염성 병독성 항원성
알파 B.1.1.7 VOC‑20DEC‑01 20I/501Y.V1[B] 영국 2020/9/20[10][11] 2020/12/18[12] 69–70del, N501Y, P681H[13][14] +82% (43130%)[15] 치사율: +61% (4282%)[16][C] 변화 없음[18]
베타 B.1.351 VOC‑20DEC‑02 20H/501Y.V2 남아프리카 공화국 2020/5[11] 2021/1/14[19] K417N, E484K, N501Y[13] +50% (20113%)[18] 변화 증거 없음[20] 항체에 의한 중화의 현저한 감소[21][22]
감마 P.1 VOC‑21JAN‑02 20J/501Y.V3 브라질 2020/11[11] 2021/1/15[23][24] K417T, E484K, N501Y[13] +161% (145176%) [25][E] 치사율: +50% (50% CrI, 2090%)[26][D][F] 효과적인 중화의 전반적인 감소[18]
B.1.1.7 with E484K[28] VOC‑21FEB‑02 20I/501Y.V1[B] 영국 2021/1/26[29] 2021/2/5[30] 69–70del, E484K, N501Y, P681H[13][14] 조사 중 조사 중 항체에 의한 중화의 현저한 감소.[31]
엡실론 B.1.429, B.1.427 20C/S:452R 미국 2020/3[11] 2021/3/17[32] L452R[13] +20% (19%–24%)[2][33] 조사 중 중화 항체에 대한 민감도가 약간 감소[34]
델타 B.1.617.2 VOC‑21APR‑02 21A/S:478K[11][4] 인도 2020/10[11] 2021/5/6[35] L452R, T478K, P681R[36] +198%[G] 조사 중 효과적인 중화의 약간의 감소[38]
카파 B.1.617.1 VUI‑21APR‑01 21A/S:154K[11] 인도 2020/10[11] L452R, E484Q, P681R[39] 조사 중 조사 중 효과적인 중화의 약간의 감소[38]
에타 B.1.525 VUI‑21FEB‑03[H] 20A/S:484K 나이지리아, 영국 2020/12/11[40][41][11] E484K, F888L[44] 조사 중 조사 중 중화 가능성 감소 [2]
오미크론 B.1.1.529 VUI-21NOV-01 21K 남아프리카 공화국 2021/11/9 2021/11/26 P681H, N440K, N501Y, S477N, 기타 조사 중 조사 중 조사 중

대한민국으로의 유입 및 발생 날짜

발생 국가 이름 발생 날짜 보고된 전세계 총 확진환자 대한민국으로의 유입 여부
브라질 브라질 SARS-CoV-2 제타 변이 2020년 4월 5,166 X
페루 페루 SARS-CoV-2 람다 변이 2020년 8월 8,918 X
인도 인도 SARS-CoV-2 델타 변이 2020년 10월 2,768,050 O
미국 미국 SARS-CoV-2 요타 변이 2020년 11월 46,859 O
인도 인도 SARS-CoV-2 카파 변이 2020년 12월 6,476 O
영국 영국 SARS-CoV-2 알파 변이 2020년 12월 1,248,973 O
영국 영국 SARS-CoV-2 에타 변이 2020년 12월 8,103 O
남아프리카 공화국 남아프리카공화국 SARS-CoV-2 베타 변이 2020년 12월 28,380 O
브라질 브라질 SARS-CoV-2 감마 변이 2020년 12월 63,769 O
콜롬비아 콜롬비아 SARS-CoV-2 뮤 변이 2021년 1월 13,145 O
미국 미국 SARS-CoV-2 엡실론 변이 2021년 1월 51,966 O
필리핀 필리핀 SARS-CoV-2 세타 변이 2021년 2월 630 O
인도 인도 SARS-CoV-2 델타플러스 변이 2021년 6월 2797 O
보츠와나 보츠와나 SARS-CoV-2 오미크론 변이 2021년 11월 373,106 O

국내에서 발생한 변이

발생 국가 이름 발생 날짜 보고된 전세계 총 확진환자 대한민국으로의 유입 여부
대한민국 대한민국 B.41 변이 2020년 2월 124 O


  1. The naming format was updated in March 2021, changing the year from 4 to 2 digits and the month from 2 digits to a 3-letter abbreviation. For example, VOC-202101-02 became VOC-21JAN-02.[3]
  2. Formerly 20B/501Y.V1.
  3. Another study[17] has estimated that B.1.1.7 may be ~64% (32–104%) more lethal
  4. The reported confidence or credible interval has a low probability, so the estimated value can only be understood as possible, not certain nor likely.
  5. Another study[26] has estimated that P.1 may be 100% (50% CrI, 70140%) more transmissible.[D]
  6. Preliminary results from a study in the Southern Region of Brazil found P.1 much more lethal for healthy young people. In groups without pre-existing conditions, the variant was found to be 490% (220985%) more lethal for men in the 20-39 age group, 465% (1901003%) more lethal for women in the 20-39 age group and 670% (4011083%) for women in the 40-59 age group.[27]
  7. About 40% more transmissible than the Alpha variant.[37]
  8. Formerly UK1188.
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  25. Coutinho RM, Marquitti FM, Ferreira LS, Borges ME, da Silva RL, Canton O, 외. (2021년 3월 23일). “Model-based estimation of transmissibility and reinfection of SARS-CoV-2 P.1 variant”. 《medRxiv》 (Preprint): 9. doi:10.1101/2021.03.03.21252706. 2021년 4월 29일에 확인함. The new variant was found to be about 2.6 times more transmissible (95% Confidence Interval (CI): 2.4–2.8) than previous circulating variant(s). ... Table 1: Summary of the fitted parameters and respective confidence intervals considering the entire period, November 1, 2020-January 31, 2021 maintaining the same pathogenicity of the previous variant. Parameter: Relative transmission rate for the new variant. Estimate: 2.61. 2.5%: 2.45. 97.5%: 2.76. 
  26. Faria NR, Mellan TA, Whittaker C, Claro IM, Candido DS, Mishra S, 외. (2021년 5월 21일). “Genomics and epidemiology of the P.1 SARS-CoV-2 lineage in Manaus, Brazil”. 《Science》 372 (6544): 815–821. doi:10.1126/science.abh2644. ISSN 0036-8075. PMC 8139423 |pmc= 값 확인 필요 (도움말). PMID 33853970 |pmid= 값 확인 필요 (도움말). Within this plausible region of parameter space, P.1 can be between 1.7 and 2.4 times more transmissible (50% BCI, 2.0 median, with a 99% posterior probability of being >1) than local non-P1 lineages and can evade 21 to 46% (50% BCI, 32% median, with a 95% posterior probability of being able to evade at least 10%) of protective immunity elicited by previous infection with non-P.1 lineages, corresponding to 54 to 79% (50% BCI, 68% median) cross-immunity ... We estimate that infections are 1.2 to 1.9 times more likely (50% BCI, median 1.5, 90% posterior probability of being >1) to result in mortality in the period after the emergence of P.1, compared with before, although posterior estimates of this relative risk are also correlated with inferred cross-immunity. More broadly, the recent epidemic in Manaus has strained the city’s health care system, leading to inadequate access to medical care. We therefore cannot determine whether the estimated increase in relative mortality risk is due to P.1 infection, stresses on the Manaus health care system, or both. Detailed clinical investigations of P.1 infections are needed. 
  27. Freitas AR, Lemos DR, Beckedorff OA, Cavalcanti LP, Siqueira AM, Mello RC, 외. (2021년 4월 19일). “The increase in the risk of severity and fatality rate of covid-19 in southern Brazil after the emergence of the Variant of Concern (VOC) SARS-CoV-2 P.1 was greater among young adults without pre-existing risk conditions” (Preprint). doi:10.1101/2021.04.13.21255281 – medRxiv 경유. Female 20 to 39 years old, with no pre-existing risk conditions, were at risk of death 5.65 times higher in February (95% CI, 2.9-11.03; p <0.0001) and in the age group of 40 and 59 years old, this risk was 7.7 times higher (95% CI, 5.01-11.83; p <0.0001) comparing with November–December. ... The heterogeneity observed between the age groups was greater when we analyzed the subgroup of the population without preexisting risk conditions where we found that the CFR in the female sex in the second wave was 1.95 times (95% CI, 1.38-2.76) the CFR of the first wave in the population over 85 years old and was 7.7 times (95% CI, 5.01-11.83; p < 0.0001) in the population between 40 and 59 years old. In the male population without previous diseases, the CFR in the second wave was 2.18 (95% CI, 1.62-2.93) times the CFR of the first wave in the population over 85 years old and 5.9 (95% CI, 3.2-10.85; p < 0, 0001) higher in the range between 20 and 39 years old. 
  28. Public Health England (2021년 2월 16일). “Variants: distribution of cases data”. 《GOV.UK》. 2021년 2월 17일에 확인함. 
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